作者：梁嫣然 劉中霖 畢偉 帥心濤 王偉偉 陶恩祥
510120 廣州，中山大學孫逸仙紀念醫院神經內科(梁嫣然、劉中霖、陶恩祥)；510275 廣州，中山大學化學與化學工程學院(帥心濤、王偉偉)；510630 廣州，暨南大學附屬第一醫院神經內科(畢偉)
摘要：目的 研究聚乙二醇-聚乙烯亞胺(PEG-PEI)作為非病毒納米載體介導小干擾RNA(siRNA) 體外轉染C17.2 NSCs的效果。 方法 采用自行設計合成的PEG-PEI與靶向Nogo 受體復合體基因的siRNA 形成復合物，通過粒徑與電位的測定、凝膠阻滯電泳實驗等方法觀察PEG-PEI/siRNA納米復合物的表征及復合效果。以脂質體復合體系Lipofectamine 2000/siRNA 為對照，采用流式細胞儀檢測不同N/P 比(PEG-PEI 中氮原子和siRNA 中磷原子的摩爾比)的PEG-PEI/siRNA復合物對NSCs的轉染效率。 結果 PEG-PEI和siRNA形成粒徑為納米級別的復合物袁隨著N/P比增大，復合物的粒徑逐漸減小，而表面電位逐漸增大。凝膠阻滯電泳實驗表明siRNA 與PEG-PEI可以通過靜電相互作用而穩定結合。流式細胞儀檢測細胞轉染率后發現，N/P=15時，PEG-PEI/siRNA復合物轉染率最高，可達(78.72依8.18)%。 結論 PEG-PEI 是一種有良好發展前景的非病毒型siRNA 轉運載體，對神經干細胞基因治療具有潛在的應用價值。
關鍵詞：神經干細胞；轉染；共聚物；載體
